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寻找疾病的真相——突变

随着测序技术成本的不断下降、效率的不断提升,以及越来越准确的全基因组解读方式的发展,理解各种基因变异对健康的影响变得愈加重要。引发疾病的基因变异可以是小到一个核苷酸的替换、插入和缺失,也可能是大到一个或多个染色体的获得或缺失。而技术进步让检测基因序列和寻找疾病相关突变变得简单快捷,为识别和瞄准致病突变技术开辟了一个崭新的、重要的研究领域。

前言
随着测序技术成本的不断下降、效率的不断提升,以及越来越准确的全基因组解读方式的发展,理解各种基因变异对健康的影响变得愈加重要。引发疾病的基因变异可以是小到一个核苷酸的替换、插入和缺失,也可能是大到一个或多个染色体的获得或缺失。

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一场罕见病引发的医疗纠纷众生相

2016年1月11日上午,中国科学院理化技术研究所一名怀孕女研究员在北京大学第三医院因医疗意外、抢救无效死亡,患者尸检证实为主动脉夹层破裂。此后随着患方雇佣专业医闹滋事、天价索赔、中科院红头文件问责等诸多事件不断发酵,各种新闻和消息也刷爆微信朋友圈。直到今天,相关单位各自发表官方声明,才初告一个段落。但本次医疗纠纷后暴露的众生相值得深思。衷心希望这一事件的后续处理能成为中国处理医闹的里程碑式的范本……

1月14日,网上传出中科院理化所发表的一则公函,要求北京大学第三医院对该所青年科技骨干杨冰离世原因作出调查。据传,杨冰离世是因为长时间没有医生到场救治,不过,也有说法指出是因为高危重症产妇不听医院建议,酿成悲剧。

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